Rút số đăng ký các thuốc do Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất
Liên quan đến nghi án Công ty CP VN Pharma nhập lậu thuốc điều trị ung thư, ngày 29.9, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết sự việc đã bị phát hiện từ tháng 8.2014, qua công tác kiểm tra hậu mãi thường quy, Cục Quản lý dược đã phát hiện nghi vấn lô thuốc H-Capita caplet 500 mg do Công ty CP VN Pharma nhập khẩu, sau đó Cục đã cử đoàn kiểm tra tại công ty này và yêu cầu công ty ngừng nhập khẩu các thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất.
* Vụ Công ty VN Pharma: Bắt thêm nhân vật quan trọng
* VN Pharma thâu tóm thuốc trúng thầu?
* Khởi tố Chủ tịch VN Pharma Nguyễn Minh Hùng
Cục đã yêu cầu niêm phong đồng thời liên hệ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM để lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc H-Capita caplet 500 mg. Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, cho biết vừa qua Cục đã làm việc với văn phòng đại diện của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada tại TP.HCM và đã có công văn đề nghị Cục An ninh chính trị nội bộ (A83) Tổng cục An ninh 2 - Bộ Công an, Cục Lãnh sự Bộ ngoại giao và Bộ Y tế Canada phối hợp hỗ trợ xác minh nguồn gốc xuất xứ thuốc trên cũng như các giấy tờ pháp lý có liên quan của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada. Sau khi nhận được công văn phúc đáp của các cơ quan chức năng trên, Cục Quản lý dược đã rút toàn bộ số đăng ký thuốc lưu hành tại VN do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất do phát hiện một số vi phạm; ngừng tiếp nhận xem xét hồ sơ xuất nhập khẩu đối với Công ty CP VN Pharma, đồng thời đã báo cáo lãnh đạo Bộ Y tế rút giấy phép hoạt động về thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada.
Nam Sơn
thanh niên
|